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長発生態企業MGIがルーレット 戦略イノベーション委員会に上場,百済中国、イノセント・建華の複数の薬物が承認された

出典: フェニックス ファイナンス 時間: 2022-07-28

最近,長発の多くの環境保護企業は進歩と画期的な進歩を遂げています,MGI は科学技術イノベーション委員会への上場承認を正式に受け取りました,百済中国、イノセント・建華の複数の薬物が承認された。産業の状況は変化し続ける中,生態学的パートナーが新たな発展段階に入るなど,Chang Development は将来の投資計画も継続的に拡張およびアップグレードしています,基金システムを改善することで、ルーレット 戦略 マトリックスのアップグレードとその他の方法,サイクル全体を通じて企業の成長を支援。

ルーレット 戦略を正式に承認されました

MGI 濰昌開発協力サブファンド華凱、松河基金投資企業。 7 月 26 日,ルーレット 戦略承認を正式に受け取りました。MGI は 2016 年に設立されました,当社の歴史は、中国のシーケンス業界の大手企業が技術的独立性を追求していることです,ムーアの法則を超える速度で配列決定コストの急速な低下を支援する典型。

臨床グレードの遺伝子配列決定装置を量産で​​きる世界でも数少ない企業の 1 つとルーレット 戦略,Huada Manufacturing は、独立した制御可能なソース コア テクノロジー システムを確立しました,遺伝子配列決定の分野では、「DNBSEQ配列決定技術」が形成されました、"通常のアレイ チップ技術"、「シーケンサ光・電気機械システム技術」などに代表される複数のコア技術。

ルール アレイ チップ テクノロジーに基づく,MGI シーケンルーレット 戦略は、同じコストを維持しながら、チップの単位面積あたりのデータ出力を飛躍的に増加させることができます,こうして早く達成できる、正確な、効率的、低コストで大量の高品質のリアルタイム遺伝データの取得を完了する。

2020 年 12 月 31 日現在,MGI は国内外で 380 件の有効な認定特許を取得しました。現在,MGI は高、中、低スループットの遺伝子シーケンルーレット 戦略の完全な製品マトリックスを確立しており、その製品は現在生産中です、腫瘍、感染症、慢性疾患、農業育種、単一セル、大規模集団ゲノム プロジェクト、時空間オミクスやその他の科学研究および臨床分野は広く使用されています。

BeiGene Pharmaceuticals が再び暗黙の臨床試験承認を取得

BeiGene は中関村ライフ サイエンス パークに拠点を置く会社,霍昌発展協力基金による共同投資,「米国株 + 香港株 + A株」の3か所に上場した初の製薬会社。CDE 公式ウェブサイトによると,最近、BeiGene のシトラバチニブルーレット 戦略ゴ酸カプセルが別の適応症の臨床試験の暗黙の承認を受けました,1 または 2 ラインの PD-(L)1 抗体療法を受けた後に進行した局所進行切除不能または転移性食道扁平上皮癌の治療のためのティスレリズマブ注射との併用。

Yaorong Cloud データベースによると,シトラバチニブとティスレリズマブの併用はこれが初めてではない,以前,非小ルーレット 戦略肺がんの治療を目的としたティスレリズマブと組み合わせたこの品種の臨床試験申請が臨床承認を取得しました。局所進行性または転移性非小ルーレット 戦略肺がんに対するシトラバチニブリンゴ酸カプセルの現在の試験は、第 III 相臨床試験に進行しました。

シトラバチニブ (MGCD-0516) は選択的キナーゼ阻害剤であると報告されています,がんと闘うために体の免疫反応を刺激する可能性があります。シトラバチニブはVEGFRとTAM(TYRO3)を阻害します、 AXL、 MERTK) 受容体ファミリー,これらの家族は免疫抑制性腫瘍微小環境 (TME) の調整に関連ルーレット 戦略います。これらの受容体の阻害は、抗腫瘍免疫反応を刺激することが示されています,以前はCPI治療に抵抗性だった患者が再感作される可能性があります。シトラバチニブは、特定の RTK を阻害することで免疫抑制性 TME を免疫支持性 TME に変換します,CPI 療法に対する耐性を克服するために、CPI 療法と組み合わせて免疫応答を回復することが可能。

イノセント・建華の複数の薬物が承認された

Innocent Health Huawei は中関村ライフ サイエンス パークに拠点を置くルーレット 戦略,霍昌発展協力基金による共同投資。最近,InnoCare がタファシタマブ (ミンジュビ) を発表®) レナリドマイドとの併用は海南省衛生委員会および食品医薬品局によって承認されました,海南ボアオ楽城国際医療観光試験区において、自家幹ルーレット 戦略移植(ASCT)に適さない再発性/難治性のびまん性大ルーレット 戦略型Bルーレット 戦略リンパ腫(DLBCL)の成人患者の治療に使用。

タファシタマブは、CD19 の Fc ドメインに最適化されたヒト化モノクローナル抗体です。自家幹ルーレット 戦略が適さない再発性/難治性のびまん性大ルーレット 戦略型Bルーレット 戦略リンパ腫の治療薬として、レナリドマイドとの併用が米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)により条件付きで承認されています。移植(DLBCL)患者。

びまん性大ルーレット 戦略型 B ルーレット 戦略リンパ腫 (DLBCL) は、非ホジキンリンパ腫 (NHL) の最も一般的なタイプ,世界の発症率はNHLの31%~34%を占める。中国で,DLBCL は全 NHL の 45 を占める.8%。

また,7 月、InnoCare が独自に開発した BCL2 阻害剤の研究申請 (IND) が国家医薬品局 (NMPA) に受理されました。ICP-248 は、InnoCare が世界中で独立した知的財産権を所有するクラス 1 の革新的な医薬品です,非ホジキンルーレット 戦略腫 (NHL) を単剤として、または BTK 阻害剤などの他の薬剤と組み合わせて治療することを目的、急性ルーレット 戦略芽球性白血病 (ALL) およびその他の悪性血液腫瘍。

同じ期間,無実の建華さんも、国家食品医薬品局が承認し発行した「医薬品臨床試験承認通知」を受け取りました,同社が独自に開発した新しい標的タンパク質分解剤 ICP-490 が多発性骨髄腫 (MM) の治療薬として承認されました、非ホジキンリンパ腫 (NHL) などの血液腫瘍の臨床試験。ICP-490 は InnoCare が独自に開発した革新的な薬です,同社由来の分子接着剤プラットフォーム。ICP-490はCRL4CRBN-E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質受容体CRBNに特異的に結合します,リンパ系転写因子イカロスおよびアイオロスのユビキチン化と分解を誘導する,それによりアポトーシスが誘発される,腫瘍ルーレット 戦略の生存と増殖を阻害する,直接的な抗腫瘍効果を発揮する。また,ICP-490 は T ルーレット 戦略の活性化を刺激することができます,インターロイキン IL-2 を放出,エフェクター T ルーレット 戦略の機能を強化する,運動による免疫調節効果。

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